全外显子测序分析/纳昂达-10G(单样本)
临床应用
辅助临床对遗传病的分子诊断,全面检测目前已知的所有致病基因(全外显子+基础分析+父母一代验证+临床解读与遗传咨询)
样本类型
外周血;干血片;口腔拭子;DNA样本
检测方法
二代测序
报告周期
8-12个工作日
价格
5500元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在通化计划组建家庭,希望全面了解自身携带遗传病风险的夫妇。
- 在通化有不明原因发育迟缓、智力障碍或多种异常症状的个人。
- 家庭成员有遗传病史,希望进行系统性风险评估的通化居民。
- 在通化经历过反复流产或生育过有先天异常宝宝的夫妇。
- 希望为未来的家庭健康规划提供一份详尽遗传背景参考的人士。
- 在常规检查后仍无法明确病因,医生建议进行深入遗传学分析的情况。
这个检测能查出什么?
如果把我们的基因比作一本详尽的生命说明书,这项检测就如同使用高倍放大镜,仔细阅读其中所有直接指导蛋白质合成的核心章节(即外显子区域)。它旨在系统筛查目前已知的、与单基因遗传病相关的超过7000个基因。检测能帮助发现这些基因上的微小拼写错误(点突变、小片段插入/缺失),这些可能是导致各类遗传性疾病的潜在原因,涵盖神经系统、代谢系统、五官、骨骼等多个方面。它提供的信息有助于解释一些复杂症状的根源。需要了解的是,这项检测主要聚焦于编码蛋白质的基因区域,对于非编码区的调控变化、大型染色体结构异常以及某些特殊类型的基因变异(如动态突变)的检出能力有限。检测结果需要结合您个人的具体情况和家族史,由专业人士进行综合解读。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常便捷,无需特殊准备,也无需空腹。您可以根据自身情况,在通化的合作服务点选择最方便的采样方式:由专业人员抽取少量静脉血,或使用专用采集卡采集指尖的干血片,或使用口腔拭子在口腔内壁轻轻刮取细胞。采血过程仅有轻微针刺感,其他两种方式则完全无痛。整个过程通常几分钟即可完成。如果您不方便前往通化的机构,也可以选择邮寄采样包到家,自行采样后寄回实验室。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用成熟的第二代测序技术,对目标区域的测序深度和覆盖度均经过严格质控,技术层面的准确性很高。检测本身仅对送检样本进行分析,是一项安全的体外检测。报告会清晰区分明确致病的变异、意义不明确的变异以及良性变异。需要理解的是,基因与健康的关系非常复杂,检测发现某个基因变异,并不绝对意味着一定会发病,其影响可能受到其他基因和环境因素的综合调节。反之,未检出明确致病变异,也不等同于未来完全没有健康风险,因为医学认知和检测技术本身都在不断发展。报告中如有意义不明确的发现,或临床情况高度怀疑但未检出致病变异,专业人员可能会根据情况建议进一步检查或定期随访。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为5500元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,但采血前避免剧烈运动,保持放松状态。
- 如选择口腔拭子,采样前请用清水漱口,半小时内避免饮食。
- 请务必完整、真实地填写个人信息及相关的健康信息问卷。
- 报告出具周期通常为8-12个工作日,节假日可能顺延。
- 检测结果属于个人隐私,会严格保密,仅提供给本人或授权人。
- 检测报告为专业资料,建议在专业人士的帮助下进行解读。
- 检测结果可能对未来家庭计划有参考意义,请与家人充分沟通。
用户评价 (11条,均分4.5)
报告速度超预期,不到两周。内容上,不光给了结论,还把涉及基因的功能、相关疾病最新研究进展都简要概括了,像上了一堂小小的基因课,很有收获。
机构回复
您的评价让我们很欣慰。我们希望通过报告传递有价值的科普信息,帮助用户建立科学的认知。很高兴这份报告能带给您额外的收获。
等待报告时间有点长,差不多四周。期间客服安抚说是因为分析流程复杂。拿到报告后,发现确实很详细,专业术语也多,有些地方需要反复问客服才明白。希望报告能更通俗些,或者出个简化版摘要。性价比整体不错,所以给4星。
机构回复
非常感谢您的中肯反馈。报告的专业性与通俗化之间的平衡,是我们持续优化的重点。您的简化版建议非常好,我们已经纳入产品改进计划。感谢!
准确性和速度都没得说,比预期快了好几天。不过等待期间真的挺煎熬的,虽然有空时能查进度,但希望进度更新能再频繁一点,或者阶段更细化些,比如‘分析中’能分解成几步,可能更缓解焦虑。
机构回复
完全理解您在等待期的心情。我们正在升级系统,未来将尝试提供更细化的流程节点状态,让进度更透明,帮助用户更好掌握节奏。感谢您的建议!
我是老师,习惯把事情研究透。这个产品的定价透明,没有隐藏费用,送检到出报告流程顺畅。从获取的知识和心安的角度看,产出投入比很高,推荐给同事了。
机构回复
感谢您这位“研究型”用户的肯定!清晰的流程和透明的定价是我们服务的基石。能获得您的推荐,是我们莫大的荣幸。
整体服务不错,流程清晰。但有一点,他们家的客服电话有时候比较难打通,可能需要等待几分钟。虽然在线客服回复还算及时,但对于着急的事情,更希望立刻听到人工声音。希望加强一下电话客服的接待能力。
机构回复
诚挚地向您致歉,也感谢您指出我们的不足。在咨询高峰期,电话线路确实可能存在压力。我们已计划扩充客服团队,优化排队系统,以期提供更及时的语音服务。您的反馈对我们至关重要。
老公家族有遗传病史,我们孕早期就来查了。报告不仅确认了那个已知的致病基因,还意外发现了我携带的一个隐性致病基因,幸好老公不携带。解读医生像侦探一样,把我们的家系图都画出来分析,逻辑清晰,终于把多年的担忧理清了。
机构回复
能帮助您理清家族遗传风险,我们深感荣幸。家系绘图与分析是厘清遗传模式的关键步骤。很高兴检测结果为您带来了明确的答案和积极的备孕指导。
作为IT从业者,我欣赏他们提供的原始数据交付和解读。我可以自己下载数据,用他们给的指南去一些公共数据库比对玩一下。当然,最终结论还是以他们的专业报告为准,但这种开放和透明让我对检测质量更放心。
机构回复
感谢您从技术角度给予的认可。我们坚信在保障用户隐私和数据安全的前提下,赋予用户对其基因数据的知情权和访问权,是建立信任的基础。很高兴这一点得到了您的赞赏。
双胞胎孕妈,肚子大行动不方便。采样中心有专门的孕妇等候区,沙发很舒服,还有腰靠。采样时护士主动帮我调整了座椅角度,非常贴心。这些小细节对孕晚期妈妈来说太重要了。
机构回复
恭喜双胞胎妈妈!我们一直关注孕妈群体的特殊需求,努力优化服务细节。您和宝宝们的舒适与安全是我们最重视的环节,感谢您的细心反馈。
我是双胞胎孕妈,情况比较复杂。客服主动帮我协调,安排了擅长多胎妊娠基因咨询的医生来对接。医生考虑得非常周全,连双胎采样可能遇到的问题都提前告知了,这种个性化的服务体验太加分了。
机构回复
双胎妊娠确实需要更周密的考量和个性化的服务方案。很高兴我们的团队能凭借专业知识,为您提供有针对性的支持。祝愿两位宝宝都健康平安!
孕中期做的,采样很简单没什么不适。等了差不多三周拿到报告,时间在预期内。报告内容专业,我自己看不太懂,但产检医生看了说很有参考价值。感觉这个检测不仅是为孩子,也是给我们夫妻的一份科学保障。
机构回复
感谢您的反馈。采样便捷、报告对临床有切实帮助,是我们追求的目标之一。很高兴能为您和医生的决策提供有力的数据支持。祝您孕期愉快!
第一次做基因检测,好多看不懂。报告电子版发来时附带了动画视频讲解,挺生动的。但我还是有些问题,就在公众号后台留言了,没想到第二天就有遗传咨询师打电话来,又讲了二十几分钟,直到我搞清楚为止。这种主动跟进的服务态度很好。
机构回复
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