肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在通化被诊断为非小细胞肺癌,希望了解是否有更精准治疗方案的朋友。
- 常规治疗效果不理想,在通化的医生建议下寻求新的治疗方向。
- 考虑靶向治疗,但需要先确认自身基因是否存在特定突变的朋友。
- 在通化准备开始靶向治疗前,希望获取明确的用药指导建议。
- 有特定家族史,希望更深入了解自身情况的通化朋友。
- 对治疗效果有更高期待,希望寻找个体化治疗方案的通化朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测好比是为您的身体进行一次‘基因地图’的绘制。它主要检查与肺癌发生发展紧密相关的13个核心‘路标’基因(包括ALK, BRAF, EGFR, KRAS等)是否有异常改变。通过这种检查,能够发现基因层面的微小变异,这些变异就像是驱动细胞异常生长的‘开关’。识别出这些特定的‘开关’,就能帮助判断哪些已经上市的靶向药物可能对您的情况有效,从而为治疗方案的选择提供重要的参考信息。它像一把精密的钥匙,试图匹配特定的基因锁。需要说明的是,它集中关注这13个明确的基因靶点,如果结果未发现这些特定变异,意味着可能不适合采用针对这些靶点的药物,但并不代表没有其他治疗选择。
检测过程麻烦吗?
这项检测需要您提供身体内的组织样本。样本形式很灵活,可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块,也可以是新鲜的组织。采样本身是配合常规医疗程序(如活检)完成的,所以不需要额外为此空腹或做特别准备。采样过程的感受取决于具体的医疗操作方式。获得样本后,您可以选择在通化的合作机构直接送检,或者通过可靠的物流邮寄到检测中心。后续就是实验室的分析工作,您只需等待报告即可。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,能够系统性地分析多个基因,技术本身已经相当成熟和稳定。检测在合规的实验环境中进行,遵循严格的操作流程和质量控制标准,以确保结果的可靠性。然而,任何检测都有其适用范围。结果的解读需要结合您个人的具体情况。如果检测发现了特定的基因变异,通常能为用药提供明确的指向;如果未发现所检测的变异,或者检测结果与您的临床表现存在疑问,建议与您的主治医生深入沟通,探讨是否需要结合其他检查信息进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用7200元需自费,医保不予报销。
- 请确保提供的组织样本符合检测要求,并附有必要的病理信息。
- 采样前请充分了解相关医疗程序的风险与注意事项。
- 邮寄样本请使用可靠的快递并妥善包装,以防损坏。
- 报告出具后,建议与专业人士一起解读,并用于后续决策参考。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息文件。
- 检测结果具有时效性,重大治疗决策前可考虑情况是否有变化。
- 如有疑问,可直接联系为您服务的通化咨询顾问或检测机构。
用户评价 (11条,均分4.8)
作为肺癌家属,代母亲做检测。咨询时反复追问数据用途,客服没有不耐烦,明确说未经本人授权绝不会用于科研或其他,所有流程都有记录可查。这份郑重让我觉得选对了。报告也很准,帮上了大忙。
机构回复
感谢您对我们工作的严格监督,这正是对我们服务的促进。我们坚持“授权最小化”原则,每一次数据访问和使用都有严格日志,您可以完全放心。祝老人家早日康复!
术后复查时医生建议做的,说是看有没有残留或复发风险相关的突变。取样是用的上次手术的存档组织,不用再挨一刀,这点很好。报告出来挺快,结果显示目前很干净,建议定期监测就行。这下复查心里更有底了,推荐给病友们。
机构回复
很高兴得知检测结果为您带来了安心。利用存档组织进行检测,确实能为术后患者提供便利和重要的预后信息。感谢您的推荐,祝您永远健康!
整体很满意,尤其解读专业。但价格确实不便宜,虽然知道技术成本高,但对于自费家庭来说压力不小。希望未来能有更多普惠的价格方案,或者和医保政策有更好的衔接。
机构回复
衷心感谢您的肯定与宝贵建议。我们理解您的压力,也一直在通过技术优化、寻求与各类保障计划的合作等方式,努力让更多需要的患者能以更可负担的价格享受精准检测。我们会继续为之努力。
我妈妈是术后复查做的这个检测,想看看有没有靶向药机会。咨询顾问非常专业,没有硬推销,而是先详细询问了病情阶段和之前的治疗史,再解释检测的意义。报告出来后还主动电话沟通了关键结果,态度很好。
机构回复
为您妈妈提供个体化的检测建议至关重要,我们会根据每位用户的具体情况进行分析。很高兴我们的服务能帮助到您,祝阿姨后续治疗顺利!
我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者,这个套餐性价比最高,该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低,省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的,选这个没错。
机构回复
感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求,很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。
整个过程最满意的是‘无打扰服务’。确定意向后,顾问把该说的都说了,之后就没有频繁的电话推销或骚扰,只在关键节点(如样本收到、报告生成)主动告知。这种有边界感的专业服务,让人很舒服。
机构回复
尊重用户的时间和空间,是我们恪守的服务准则。在您需要时提供及时、必要的信息,在您不需要时保持安静,这才是专业的陪伴。感谢您对我们服务理念的深刻理解与认可。
检测技术和服务都挺好,就是价格感觉偏高了。医保不能报销,全自费压力不小。虽然知道NGS成本高,但还是希望能有更多优惠活动或者分期付款的选择,减轻一下我们患者家庭的经济负担。
机构回复
完全理解您的感受。基因检测的研发、质控和解读成本确实较高。我们一直在努力优化流程、控制成本,并积极与各方探讨多元化的支付方案。感谢您的理解与建议。
作为患者家属,最怕流程复杂。但这个检测的指引非常清晰,公众号里有个‘新手指引’视频,一步步演示怎么操作,一看就懂。邮寄的包装盒里,每样东西放哪里都标得明明白白,基本不会出错。
机构回复
谢谢您对我们指引工作的肯定!我们制作视频和清晰标识,就是希望能降低用户的操作门槛,让即便是第一次接触基因检测的用户也能轻松完成送检。您的顺利体验是对我们最好的鼓励。
我父亲化疗前做的这个检测。当时时间很紧,怕耽误治疗。顾问了解了情况后,帮忙协调了加急处理,并实时跟进进度,比预期早一天拿到了电子报告。这种急人所急的态度,我们家属真的很感激。
机构回复
我们理解在治疗关键期,时间至关重要。很高兴能通过流程优化为您争取了时间。后续治疗中若有基因相关的疑问,我们依然在这里。
作为肝癌家属,陪家人经历过基因检测。这次为肺癌亲属选择时重点关注了准确性。看到你们用的是NGS技术,还列了检测限和质控数据,感觉很踏实。结果和其他大医院复查的结论一致,这下放心了。
机构回复
非常感谢您的信任。准确是检测的生命线,我们严格遵守实验室质控标准,采用高灵敏度的NGS平台,并对关键质控点透明公示,让您和家人安心。
从医生建议到完成检测决定,时间很紧。客服在晚上很晚还及时回复了我的疑问,确认了加急事宜。这种响应速度让我在慌乱中感到有了支持。后续流程也完全跟得上,没有掉链子。
机构回复
在您需要的时候提供及时的支持是我们的承诺。我们客服团队提供延时服务,就是为了应对紧急医疗咨询的需求。很高兴能在关键时刻协助到您,祝好!
相关搜索
柳河万核亲子鉴定基因检测中心
吉林省通化市东昌区新胜北路235号