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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检查血液中肿瘤基因变化,为结直肠癌的用药选择和病情监测提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在通化确诊为结直肠癌,想寻找更多靶向或化疗用药选择的朋友。
  • 在通化接受治疗后,希望通过血液定期、方便地监控病情变化的人士。
  • 在通化有结直肠癌家族史,对自身健康风险感到担忧的市民。
  • 在通化治疗后,想评估复发风险或预后的结直肠癌经历者。
  • 在通化进行常规体检,报告提示相关肿瘤标志物异常,希望进一步分析的朋友。
  • 在通化的医生建议下,需要更多基因信息来协助制定或调整后续方案的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是为您的血液做一次高精度的‘信息安检’。它主要捕捉并分析血液中可能存在的、来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA)。通过新一代测序技术,能一次性检查120个与结直肠癌密切相关的基因,包括可以预测免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI),与林奇综合征相关的遗传风险基因,以及与化疗药物敏感性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因变化,为治疗提供更多潜在方向;也能评估预后,并为后续的病情监测建立基线。需要注意的是,这是一项辅助性检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,并不能替代病理诊断,也不能保证一定能找到有效的治疗方案。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需像常规体检一样,抽取大约10毫升的外周血(通常一管或两管)。无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在通化的合作机构可以直接完成采样,如果您所在区域不便,也可以咨询是否支持采样管邮寄服务,足不出户即可完成样本递送。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用的NGS技术在业内具有较高的灵敏度和特异性,能够在血液中极低浓度下检测到相关的基因变化。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅需血液样本,无创无辐射。报告会提供详尽的基因变异信息及其临床意义注释。请您理解,任何检测技术都有其局限性。若血液中肿瘤DNA含量极低,可能出现阴性结果,这不代表体内完全没有肿瘤相关变异。检测结果需要由您的顾问或医生结合您的具体情况进行综合判断,若对结果有疑问,可能需要结合其他检查方式进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血查基因跟活检比,准不准?
血液ctDNA检测的准确度很高,尤其在监控肿瘤动态和用药指导方面是可靠的技术。它能反映全身肿瘤的总体情况,避免了单一部位活检的局限性。对于部分早期或肿瘤释放DNA较少的情况,我们会结合临床情况综合评估。
我人在通化,该怎么预约你们这个检测呢?具体步骤是?
您可以通过我们的官方网站、官方服务热线或合作的专业健康顾问进行预约。我们会根据您所在的通化,为您安排就近的采样点或协调专业护士上门采样。预约时请准备好您的身份信息和相关病历资料。
除了检测费18140元,还有其他需要花钱的地方吗?比如抽血、报告解读这些?
通常情况下,18140元已包含采血管、采血服务(或与您合作的第三方采血点服务)、样本运输、实验室检测、数据分析及最终的书面报告。除非有特殊需求,否则没有额外隐形收费。具体细节建议在下单前与提供服务的机构确认。
家里小孩十几岁,有家族息肉病史,几岁可以做这个检查来提前看看风险?
该检测主要面向已被临床诊断为结直肠癌的人群,用于辅助诊疗决策。对于健康儿童或青少年的疾病风险预测,通常不建议常规进行此类检测。如果家族有明确的遗传病史,更建议先由成人亲属进行遗传咨询和相关的胚系基因检测,以评估家族遗传风险,再在专业医生指导下制定家庭成员的健康管理计划。
我人不在通化,可以邮寄样本给你们做检测吗?
可以的。我们提供便捷的样本邮寄服务。您下单后,我们会将包含采血管、冰袋和保温箱的采样包邮寄给您。您在当地完成采血后,按照指引寄回样本即可,我们会全程跟踪物流。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不可使用医保报销。
  • 收到采样管后,请尽快安排采血,并按要求保存和回寄样本。
  • 采血前无需特殊准备,但若近期有输血史,请务必告知顾问。
  • 报告生成周期约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是一份重要的个人健康信息文件。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续决策请务必与您的医生充分沟通。
  • 请通过官方或授权渠道进行检测,以确保服务质量与数据安全。
  • 注意保护个人隐私,勿在非必要场合随意透露检测编号等信息。

用户评价 (11条,均分4.5)

田** 已验证 主治医生推荐

妈妈二次手术前,医生建议做这个检测。整个过程最满意的是隐私保护,从咨询到收报告,所有信息都只对本人或授权家属公开,感觉很安全。顾问在推荐时也反复强调要跟主治医生充分沟通,没有大包大揽。这种严谨负责的态度,在医疗行业里太难得了。

机构回复

非常感谢您对我们专业操守的肯定。保护患者隐私和医疗数据安全是我们的底线。我们始终是临床的辅助角色,最终治疗方案一定要由主治医生结合全面情况来定。感谢您的深刻理解。

2026-03-2042人觉得有用
王** 已验证 术后复查

我是肺癌家属,妈妈有肠癌史,所以我做这个检测想评估自身风险。采样时我提到这个家族史,护士很认真地听了,还宽慰我说定期监测是好事,态度特别好。感觉他们不只是完成工作,更有同理心。

机构回复

感谢您分享如此温暖的感受。我们的采样人员都接受过基础沟通培训,希望能给予用户更多的理解与支持。您对家族健康的关注非常值得肯定。

2026-03-1745人觉得有用
邓** 已验证 甲状腺结节

因为要靶向用药参考做了这个检测。最让我安心的是他们的长期服务承诺。签协议时说报告数据终身可查,而且一年内如果治疗方案有变化,可以免费重新解读一次。这种后续保障让我觉得不是检测完就结束了,而是有个专业团队在背后持续提供支持,心理负担小了很多。

机构回复

是的,我们的服务理念正是伴随您的治疗旅程。肿瘤治疗是动态的,我们希望能通过持续的数据管理和解读支持,为您长期的健康管理提供助力。感谢您的信任,我们承诺的服务一定会兑现。

2026-03-1514人觉得有用
杜** 已验证 甲状腺结节

检测本身应该是靠谱的,采样也没什么不舒服。但我觉得售前咨询可以更主动一点,我当时是自己研究半天才决定做的。如果能有个简单的在线评估或者客服更主动介绍适用人群,可能对用户更友好。

机构回复

非常感谢您提出的中肯建议。您关于售前咨询和用户引导的想法非常棒,我们已经着手规划更清晰的用户自助评估工具和客服培训,以帮助用户更便捷地做出决策。

2026-03-1045人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

总体不错,报告专业,客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统,操作起来有点复杂,加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。

机构回复

非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈,技术团队正在加紧优化界面和性能,力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。

2026-02-2510人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

老公确诊肠癌后,我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高,但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧,现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变,孩子们没事,这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。

机构回复

非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切,它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变,请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。

2026-03-0451人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。

机构回复

感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。

2026-03-0923人觉得有用
潘** 已验证 乳腺癌术后

老公确诊肠癌中期,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。当时觉得价格确实高,但为了找治疗方案也顾不上那么多了。结果真的发现了一个罕见突变,有对应的临床试验可以参加!感觉这笔钱直接指明了治疗方向,性价比超高。

机构回复

为您感到高兴!我们的检测目的就是为临床治疗提供精准线索。能帮助患者找到潜在的治疗机会,是我们最大的价值所在。祝愿您先生治疗顺利!

2024-07-3141人觉得有用
孙** 已验证 肺癌家属

检测本身我觉得很好,抽血方便,结果也有参考价值。就是等待时间比预期长了一点,客服说10-12天,我等到第13天才收到。那几天特别焦虑,天天问客服。另外,报告里的基因名称都是英文缩写,虽然后面有中文解释,但翻来翻去有点麻烦。如果能在主要结论部分直接用中文通用名,阅读体验会更好。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会复盘您的个案,优化流程和客户沟通。您关于报告中基因名称显示方式的建议非常具体且合理,我们已经记录下来,将在下一次报告模板升级时评估改进。感谢您的细心反馈!

2025-02-0322人觉得有用
任** 已验证 结直肠癌

妈妈疑似复发时做的,想看看有没有新靶向药机会。检测费近两万,对我们来说是一大笔钱。但想想如果没做,盲目治疗浪费的钱和耽误的时间更多。结果找到了一个可用药突变,虽然药费也高,但有了精准目标。从避免盲目治疗的角度,性价比高。

机构回复

完全理解您在面临复发时艰难抉择的心情。您对“精准治疗避免更大浪费”的考量,深刻诠释了分子检测的核心价值。很高兴我们的工作能为妈妈的治疗照亮一条路径。我们会继续努力,让更多患者受益于精准医疗。

2025-01-1726人觉得有用
胡** 已验证 化疗前检测

我是医学生,对自己家人的报告会看得细一点。这份报告的亮点在于,它不仅给出结论,还展示了部分关键的生信分析参数和质控数据,这让我能对检测的敏感性和可靠性有自己的判断,感觉非常透明和自信。

机构回复

感谢您从专业角度给予的认可。我们坚持报告应具备可追溯性和透明度,展示关键质控数据正是这一理念的体现。很高兴能得到您的肯定。

2025-11-2921人觉得有用

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