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柳河万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

一次抽血,检测565个肿瘤基因,为靶向、免疫、化疗和遗传性肿瘤风险提供全面用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 正在通化接受治疗,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 治疗后出现耐药,医生建议重新检测基因以调整方案的朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险并提前规划的朋友。
  • 在通化进行常规体检,希望深度了解个人肿瘤相关基因状况的朋友。
  • 关注前沿健康管理,希望对肿瘤风险有更全面科学认知的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一个复杂的密码锁,这次检测就像是一次全面的‘解码’行动。它通过分析您血液中的循环肿瘤DNA,主要查看三方面信息:第一是‘靶点’,检测565个基因的突变情况,寻找是否有已上市靶向药可用的‘钥匙’;第二是‘环境’,分析免疫治疗相关的TMB和MSI指标,看您的免疫系统是否有机会被‘激活’来对抗肿瘤;第三是‘内因’,评估HRR基因和遗传性肿瘤基因的状况,了解内在的修复能力和遗传风险。此外,还会分析化疗相关的基因多态性,帮助评估常见化疗药物的效果和副作用风险。需要了解的是,血液检测可能无法100%捕获所有肿瘤释放的DNA信息,结果需结合您的具体情况由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本,就像一次普通的抽血检查,无需空腹,疼痛感轻微,几分钟即可完成。您可以选择前往通化合作的采样点,或者通过快递邮寄采样包到家,在家附近的社区医院或诊所完成采样后寄回即可,足不出户就能完成,非常适合行动不便或时间紧张的朋友。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际主流的NGS(高通量测序)技术,对目标基因区域进行深度测序,准确性高。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。报告中的数据,如TMB、特定基因突变等,具有重要的参考价值。但任何检测都有其技术局限,例如当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能影响部分指标的检出。检测结果是一份重要的科学参考信息,最终的治疗决策仍需您的主治医生结合影像学、病理等全部信息进行综合判断。如果结果提示某些高风险遗传变异,建议在医生指导下进行遗传咨询或进一步检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的技术原理是什么?听起来很高科技。
它的核心是新一代基因测序技术。简单说,就是从您的血液中捕捉并提取肿瘤释放的微量DNA,然后对这些DNA上的特定基因区域进行“读取”和分析,找出关键的突变信息。
报告出来之后,我怎么拿到它?是纸质的还是电子的?
报告完成后,我们会将PDF版本的电子报告发送到您指定的邮箱。如果您需要纸质报告,我们也可以安排邮寄到您提供的地址。
花这么多钱做这个检测,到底值不值得?
您好,值不值得取决于您的个人情况。如果常规治疗选择有限或希望全面了解用药可能(包括靶向、免疫、化疗)、遗传风险和长期管理,它能提供非常系统的信息。建议与主治医生或专业顾问深入沟通,衡量其信息价值对您后续决策的帮助。
报告上说有个基因有突变,但备注里写“意义未明”,这结果算异常吗?我该怎么办?
“意义未明”表示该基因变化目前医学上尚不明确是否与肿瘤发生或治疗直接相关。这属于一个待观察的发现,不代表立刻有对应的药物。请不要过度焦虑。您需要将完整报告交给主治医生,医生会结合您的具体病情来解读,并可能在未来的复查中关注这个位点。
报告是纸质的还是电子的?怎么发给我?
您好,报告完成后,我们会通过安全的加密方式将电子版报告发送到您预留的邮箱。如果您需要纸质报告,我们也可以免费邮寄给您。电子报告方便您随时查阅和分享给医生。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需刻意空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 采血后请轻按针孔处5-10分钟,避免局部淤青。
  • 样本采集后,请尽快按照指引寄回,避免长时间放置。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或专业遗传咨询师共同解读。
  • 报告结果具有个人隐私性,请妥善保管。
  • 检测结果基于当前科学认知,未来的医学进展可能提供新的解读。
  • 若您近期输过血,请务必在检测前告知咨询顾问。

用户评价 (11条,均分4.5)

杜** 已验证 乳腺癌术后

作为肠癌患者,我比较关注化疗药物敏感性。检测流程便捷是其次,我更看重后续。报告里不仅列出了敏感和耐药的药,还标注了证据等级,让我和医生讨论时更有依据。线上还能申请纸质报告盖章版,用于报销或存档,想得很周到。

机构回复

感谢您从患者视角给出的宝贵反馈。我们深知证据等级对医患决策的重要性,因此严格标注。提供官方盖章的纸质报告是为了满足不同场景下的使用需求,很高兴这项服务能为您提供便利。

2026-03-2038人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

自己肠癌术后,想看看有没有靶向药机会。这里的专业感体现在细节:抽血前核对信息非常严格,报告装订得像精装书,还有专属的密封袋。解读医生不是简单地念结果,而是结合我的分期和既往治疗史来分析,感觉是为我定制的服务。

机构回复

感谢您对我们细节服务的认可。从样本溯源到报告呈现与个性化解读,每一个环节的严谨都是为了对您的健康负责。很高兴您感受到了我们定制化分析的努力。

2026-03-1737人觉得有用
杨** 已验证 结直肠癌

刚开始觉得一个血液检测这么贵,不理解。后来听顾问讲解,才知道技术含量高,数据分析复杂,还要匹配全球最新用药进展。算是为知识和信息付费吧,拿到报告后觉得专业的事确实该交给专业的人。

机构回复

衷心地感谢您的理解与认可。您说得非常对,这背后是大量的技术研发、数据分析和医学解读工作。我们珍视您的信任,必将用专业回馈您。

2026-03-1517人觉得有用
许** 已验证 肺癌家属

陪家人来,环境和专业度是认可的。但发现一个细节,卫生间里没有设置紧急呼叫铃。虽然希望用不上,但考虑到来这里的大部分是肿瘤患者或体弱的家属,觉得这个安全设施还是应该配备的,会更人性化。

机构回复

非常感谢您指出这个至关重要的安全细节。我们立即着手检查并加装相关应急设施。用户的安全与便利永远是第一位的,感谢您的细心与提醒。

2026-03-104人觉得有用
梁** 已验证 主治医生推荐

我为了结直肠癌靶向用药做的检测。他们整个服务流程都用专属客服对接,一个问题从头跟到尾,不用跟不同人重复病情。这既方便,也减少了个人信息被更多人知晓的可能。感觉信息被控制在最小范围,挺好的。

机构回复

感谢您的反馈。专属客服模式不仅能提供连贯服务,也正是我们限制信息知情范围、强化隐私保护的重要措施之一。您的信任,我们定当用心维护。

2026-02-2532人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

术后复查做这个,想看看有没有残留风险。报告很厚,有600多个基因,虽然很多我看不懂,但后面有‘临床意义摘要’和‘用药提示’,让我能抓住重点跟医生沟通。价格小贵但还能接受,就当买份高级健康保险了。

机构回复

感谢您的认可!我们的报告设计初衷就是‘专业数据,通俗解读’,帮助您高效地与医生沟通。术后监控非常重要,祝您康复顺利!

2026-03-0466人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

挺好的一次体验。我是术后复查,不想再做穿刺,血液检测方便很多。预约、采样都没得说。就是等待报告的时间比客服最初说的最长周期还要多等了3天,期间催过一次,客服态度很好,但只能让耐心等待,有点小焦躁。好在结果出来是有可用药信息的,值得等。

机构回复

让您多等待了几天,我们深感歉意。由于检测的复杂性和质控的严格性,个别样本可能会出现分析延时。我们已优化内部流程,力求时间预估更精准。感谢您的耐心与最终认可!

2026-02-2457人觉得有用
曾** 已验证 甲状腺结节

网上购买后担心操作复杂,结果发现指引非常清晰。包装里每一步都有图画说明,扫码还有视频教程。自己在家附近的定点护士站完成的采血,护士手法熟练。寄出后快递单号自动同步到订单里,跟踪物流很方便,体验很顺畅。

机构回复

非常感谢您对我们服务细节的表扬。我们一直在优化用户指引,希望通过图文、视频等多形式,让每位用户都能轻松、正确地完成采样。物流信息同步功能也是为了让您全程无忧,感谢您的认可!

2024-08-2021人觉得有用
叶** 已验证 二次手术前

整体服务是不错的,检测结果也有价值。但我觉得前期电话沟通和现场咨询的体验有温差。电话里感觉更像标准流程化接待,而现场的顾问则专业和耐心很多。希望电话端也能提升一下,毕竟那是第一印象。

机构回复

非常感谢您指出这一点。电话端与现场服务体验的一致性确实至关重要。我们将加强对电话咨询人员的培训与考核,确保从第一个触点开始,就能提供专业、耐心的标准化服务。期待您的再次体验。

2025-02-127人觉得有用
武** 已验证 乳腺癌术后

我是主治医生推荐的,说血液检测创伤小,特别适合我爸这种年纪大身体虚的肺癌患者。报告出来真的挺全面的,连一些不常见的靶点都测了,医生根据报告调整了方案,目前看效果不错。整个过程就抽了一管血,很方便。

机构回复

感谢您的分享。我们致力于为身体不便的患者提供无创、精准的检测方案。看到检测结果能为临床治疗提供有效参考,我们由衷地感到欣慰。祝您父亲后续治疗顺利!

2025-01-3021人觉得有用
田** 已验证 体检异常

爷爷和爸爸都得过癌症,我有家族史所以特别关注。这个600+基因的套餐虽然一次性花费不小,但想着能查这么多,就当给自己买份健康情报了。结果出来确实发现了一个遗传性基因突变,医生让我定期筛查。感觉这钱花在了刀刃上,早知道比晚知道强。

机构回复

感谢您的选择!对遗传相关肿瘤风险的提前认知,是健康管理非常关键的一步。我们检测包含的遗传易感基因分析,正是为了帮助像您这样有家族史的朋友进行风险评估和早期干预。为您的前瞻性点赞!

2025-11-2861人觉得有用

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