肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在通化接受肿瘤治疗后,希望寻找更多潜在治疗选择的朋友。
- 治疗遇到瓶颈,需要探索新方案的朋友,可以了解相关基因情况。
- 对化疗副作用比较担忧,想提前了解自身反应可能性的朋友。
- 有肿瘤家族史,想了解自身遗传风险的朋友。
- 希望一站式了解多种治疗(靶向、免疫、化疗)相关基因信息的朋友。
- 完成常规检查后,希望获得更深入、个性化的基因层面信息的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一个不断变化的‘密码锁’,这项检测就像一次全面的‘密码破译’。它从您的血液中查找线索,主要分析四大类信息:首先是162个关键基因的各种变化,比如‘拼写错误’(点突变)、‘段落丢失’(缺失)或‘基因融合’,这些线索可能指向特定的靶向药物。其次,它会评估两个重要指标——肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),来反映免疫治疗可能的效果。第三,检测一组与DNA修复相关的基因(HRR),有助于评估一类名为PARP抑制剂药物的适用性。最后,还会分析您身体对几种常见化疗药物的代谢基因型,从而预测疗效和副作用风险。同时,它也能筛查部分与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是,血液检测在某些情况下,可能无法完全捕捉全部肿瘤信息,报告结果需要结合您的具体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周静脉血(约10毫升),类似于常规抽血检查,无需空腹。采样过程很快,几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。在通化,您可以前往合作的采样点,或者选择邮寄采样包的方式。无论哪种方式,样本都会在专业条件下快速送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的准确性,能够可靠地检测到血液中含量达到一定水平的基因变异。检测在符合资质的实验室内进行,全过程遵循严格的质量控制标准,保障数据可靠。血液检测的安全性高,风险与常规抽血无异。请您理解,任何检测都存在技术局限,比如当血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱时,可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,最终的方案制定,仍需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹,正常饮食饮水即可。
- 如果近期输过血,建议间隔一段时间后再采样,具体请咨询。
- 请妥善保管好您的个人信息及报告,注重隐私保护。
- 收到报告后,建议由专业人士帮助您解读和理解具体结果。
- 报告结果具有时效性,肿瘤基因可能变化,需动态看待。
- 本检测不能替代必要的影像学、病理学等常规医学检查。
- 如果您有特殊的身体状况或正在服用特定药物,采样前请告知工作人员。
用户评价 (11条,均分4.6)
产品本身不错,基因数多,性价比在市场上是有竞争力的。但我拿到报告后,有些专业术语看不太懂,虽然可以电话解读,但要是能附带一个更简易版的结论摘要,对家属来说会更友好。现在这个对医学知识有限的人有点门槛。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这一点,并正在开发面向患者和家属的简化版摘要或可视化报告,力求用更通俗的语言呈现核心结论。您的反馈将直接助力我们的产品优化,再次感谢!
因为家族里有好几位长辈得过癌,所以想做筛查。采样前有点紧张,怕采血量大会头晕。但实际就一小管,跟普通体检抽血量差不多。采血点还贴心地准备了糖水和休息区,采完可以坐着观察一会儿,这些小细节让人觉得很温暖。
机构回复
感谢您分享细致的感受!关注家族健康风险是非常有远见的行为。我们优化了检测技术,用少量血液即可完成全面分析。采样点的贴心服务也是我们一直努力的方向,希望能缓解每一位用户的紧张情绪。
妈妈年纪大,身体弱,做组织活检风险高。这个血液检测真是解了我们的难题。预约护士上门,姑娘态度特别好,技术也娴熟,一次就采好了,妈妈没觉得不舒服。后续所有沟通都在微信上进行,发票、报告电子版直接发过来,对于我们异地照顾的子女来说太省事了。
机构回复
为您和母亲提供便利的体验是我们的荣幸。上门护士均经过严格培训和考核,力求服务贴心专业。线上化服务也是为了方便像您这样的家庭,减少奔波。祝阿姨早日康复!
报告等了大概两周,时间算正常吧。但我要夸一下出报告后的服务,解读医生给我打了半个多小时电话,我录了音回头给主治医生听,医生也说解读得很到位,对他们的临床决策有帮助。这个增值服务很棒!
机构回复
感谢您的耐心等待和详细分享。我们非常重视报告解读环节,希望它成为连接检测与临床治疗的坚实桥梁。能得到您和主治医生的共同认可,是对我们专业工作的最大褒奖。
父亲肺癌,做检测是为了看看能不能用上免疫药。PD-L1检测医院能做,但为了看更全面的TMB和MSI,就选了这个套餐。多花了几千块,但拿到了更全面的免疫治疗生物标志物信息,最终判断可能受益。虽然药费更贵,但觉得前面这个检测费是必要的‘侦察兵’费用。
机构回复
您比喻得非常形象!全面评估免疫治疗疗效标志物,确实如同派出“侦察兵”,能为是否投入“大部队”(昂贵免疫药物)提供关键情报。感谢您对我们工作的价值认可,祝治疗起效!
报告解读的顾问老师很专业,但感觉有点像在赶时间,可能后面排了很多人。有些我想深入问的问题,没能展开聊。如果能安排更充分的解读时间就更好了。
机构回复
非常抱歉给您带来了匆忙的体验。我们珍视每一次与用户的沟通,会认真评估并优化每位顾问的日程安排,在保证服务可及性的同时,尽力为每次解读留出更充足的时间。感谢您的提醒。
整体服务流程顺畅,顾问响应快,报告也准时。就是感觉价格确实不便宜,虽然知道技术含量高,但对于长期需要自费复查的家庭来说,还是一笔不小的开支。希望能有一些针对老用户的优惠或者分期政策。
机构回复
非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解长期医疗支出的压力,一直在努力通过技术革新和规模效应优化成本。关于老用户关怀政策,我们已记录并会认真研究,再次感谢您的宝贵建议。
因为家族里好几位长辈得过癌症,我属于高风险人群,所以决定做一次预防性筛查。这个产品查的基因数很多,还有遗传性肿瘤相关基因。结果显示我携带一个胚系突变,需要加强特定部位的检查。虽然结果有点压力,但早知道早防范,总比懵然不知强。
机构回复
感谢您具有前瞻性的健康管理意识。发现遗传风险意味着可以启动更主动的监测和预防措施,这本身就是非常有价值的。我们后续可为您提供遗传咨询及相关管理建议。
我妈妈是胃癌,检测主要是为了看看有没有免疫治疗的机会。报告里MSI和TMB这些指标都有,但最棒的是解读部分,专门有一页‘免疫治疗响应解读’,用星级和文字结合,直观地评估了可能性,还列出了相关的临床试验编号。我们拿着这个去和医生讨论,效率高了很多。
机构回复
是的,我们针对免疫治疗相关指标做了可视化优化,目的就是让患者和医生能快速抓住重点。感谢您注意到这个细节,能提升医患沟通效率让我们特别高兴!
我是体检发现肿瘤标志物异常,但影像学没找到明确病灶。医生建议做液体活检监测。这个检测帮我发现血液里有非常微量的特定突变,提示要重点监控消化道。后来做了肠胃镜,果然发现一个很早期的病变,及时处理了。可以说是防患于未然。
机构回复
您的案例完美诠释了液体活检在早期预警和定位中的潜力。非常感谢您的分享,能通过我们的技术为您赢得宝贵的干预时间,我们感到无比欣慰。祝您健康!
给妈妈做的检测,她卵巢癌术后一年了,我们想看看有没有复发风险和用药指导。报告内容非常详细,有突变解读、临床意义、国内外药物推荐,还有相关的临床试验信息。看不懂的地方咨询了客服,解释得很耐心。对于家属来说,这份报告是后续治疗的重要参考依据。
机构回复
非常感谢您的认可。我们致力于提供全面、前沿且 actionable 的报告,并辅以专业的遗传咨询支持。希望我们的服务能持续为您母亲的治疗之路带来帮助。
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